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课时考点●性别决定与伴性遗传(三)生物试题

论文作者:admin  论文来源:本站收集  论文发布时间:2005-12-14 4:08:14  论文发布人:admin

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学生姓名________ 测试时限60分钟 本卷满分50分 老师评定

【课时测试】

一、单项选择题(15分)

1.对人来说,子代的性别主要决定于亲代的               [  ]

A.卵细胞                 B.精子

C.性激素                 D.促性腺激素

2.一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,而他们的子女中,凡是女孩色觉都像父亲,男孩色觉都像母亲,这对夫妇的基因型分别为                                  [  ]

A.XbY和XBXB

B.XBY和XbXb

C.XBY和XBXb

D.XBY和XBXb

3.下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细胞的是   [  ]

A.aY                    B.aXb

C.aXB                    D.AXB

4.将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊的去核卵细胞中,再将此卵细胞植入丙绵羊的子宫内发育,出生的小绵羊即“克隆绵羊”,此“克隆绵羊”                         [  ]

A.基因型与甲相同,性别一定与甲不同

B.基因型与乙相同,性别一定与乙相同

C.基因型与丙相同,性别一定与丙不同

D.基因型与甲相同,性别一定与甲相同

5.一男性患者和一表现型正常的女性结婚,其儿子都正常,女儿100%患病,该病可能是 [  ]

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

6.一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女孩,该夫妇再生一个表现型正常男孩的几率是 [  ]

7.有一对表型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟也是白化病患者,但女方的父母表现正常。这对夫妇生出白化病男孩的几率是                           [  ]

8.人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开),细胞内不含有                                             [  ]

A.44条常染色体+XX性染色体

B.44条常染色体+XY性染色体

C.44条常染色体+YY性染色体

D.两组数目和形态相同的染色体

9.下列不属于XY型性别决定的生物是                   [  ]

A.人                    B.果蝇

C.家蚕                  D.大麻

10.血友病是由X染色体上的隐性基因h控制,一对夫妇生有4个子女,其中男孩,女孩中各有一个血友病患者,这对夫妇的基因型为                                 [  ]

A.XHY、XHXH

B.XHY、XhXh

C.XhY、XHXh

D.XHY、XHXh

11.某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子的次级精母细胞中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是                           [  ]

A.在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因

B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因

C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因

母细胞含有两个毛耳基因

12.下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为        [  ]

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

13.在下列遗传系谱中,能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是(图中阴影者表现隐性性状)                                                       [  ]

14.下列各项叙述中,不正确的是                       [  ]

A.双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B.母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传

C.双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零

D.一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子。

15.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是 [  ]

A.12                    B.14

C.18                    D.0

二、填空题(14分)

16.生物性别的决定,主要是由______控制的。

17.细胞中的染色体可以分为两类:一类是决定性别的染色体,叫做______;另一类是与决定性别无关的染色体,叫做______。

18.属于ZW型性别决定的生物,在雄性的体细胞内,除了数对常染色体以外,还含有两个______的性染色体,在雌性的体细胞内,除了含有数对常染色体以外,还含有两个______的性染色体。

19.正常的情况下,在人的卵细胞里,含有______个常染色体和______个______染色体。

20.调查一个患某种遗传病的家谱,发现女性患者几乎是男性患者的两倍,并且这种病在系谱中表现为连续性,那么控制这种病的基因在______染色体上,是______性遗传病,预计一个男性患者与一正常女性婚配,其子女的表现型是______。

21.已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲、乙两女人婚后(丈夫都正常),甲女人的子女中,女儿均正常,两个儿子中的一个是色盲患者,另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常,两个儿子一个完全正常,另一个既患色盲又患血友病。甲、乙两女人的基因型分别是________。

22.XY型生物,含有染色体的合子发育成雌性个体。

三、简答题

23.(12分)观察下列遗传系谐图,分析其遗传类型并回答问题。

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

(1)分析各遗传系谱,回答所属遗传类型(将正确项写入括号内)。

①甲遗传系谱所示的遗传病可能是                       [  ]

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是                       [  ]

③丙遗传系谱所示的遗传病可能是                       [  ]

④丁遗传系谱所示的遗传病可能是                       [  ]

(2)假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为______。②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是______。

24.(9分)并指是受显性基因A控制,基因位于常染色体上;血友病受隐性基因h控制。一对夫妇,丈夫并指,妻子正常,生了一个患血友病的男孩和一个并指的女孩,请分析回答:

(1)这对夫妇的基因型分别是______和______。

(2)并指女孩同时携带血友病基因的几率是____________。

(3)这对夫妇再生一个孩子,是并指但非血友病男孩的几率是______。

(4)这对夫妇能否生出一个既是并指又患血友病的男孩?为什么?

________________________________________________________

________________。

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